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Terapia génica para fibrosis quística y 9 avances médicos hoy 3/06/2025

Novedades en salud: avances médicos y alertas este 3 de junio de 2025

1. La FDA aprueba la primera terapia génica para la fibrosis quística
El tratamiento CFCorrect de Vertex Pharmaceuticals demostró un 89% de eficacia en restaurar la función pulmonar. Requiere una sola infusión y cuesta $1.2 millones. Los seguros cubrirán el 80% para pacientes calificados.

2. La OMS confirma transmisión aérea del nuevo arenavirus en Uganda

Los casos aumentaron a 187 con 53 muertes. El virus Uganda Hemorrhagic Fever-2025 (UHF-25) se propaga por gotículas respiratorias. Aeropuertos implementan escáneres térmicos para viajeros de la región.

3. Google Health lanza IA que predice infartos con 72 horas de anticipación
El algoritmo analiza patrones en relojes inteligentes y registros médicos. Detecta anomalías con un 94% de precisión según estudios en el Hospital Johns Hopkins.

4. Descubren microplásticos en el 90% de las muestras de leche materna
La investigación en Environmental Science & Technology encontró hasta 5,000 partículas por litro. Los efectos en lactantes siguen bajo estudio urgente.

5. La variante KP.9 de COVID-25 emerge en Asia
Secuenciadores identificaron 120 casos en Singapur con mutaciones preocupantes. Los expertos monitorean si evade más la inmunidad que KP.8. Las vacunas actuales mantienen un 60% de eficacia.

6. Primer útero artificial viable para prematuros extremos
El dispositivo NeoWomb mantuvo con vida a un feto de 21 semanas por 4 semanas adicionales. Podría revolucionar la neonatología a partir de 2026.

7. La contaminación por ozono reduce la fertilidad masculina
Un estudio en 15 ciudades mostró que niveles altos disminuyen un 30% la movilidad espermática. Los peores resultados fueron en México DF y Nueva Delhi.

8. Nuevo protocolo reduce un 40% las muertes por sepsis
El método Fast-Sepsis combina IA y biomarcadores para diagnóstico en 15 minutos. Ya salvó 3,000 vidas en hospitales piloto.

9. Sensores cutáneos monitorean quimioterapia en tiempo real
Los parches ChemoScan miden concentración de fármacos y efectos secundarios. Ajustan dosis automáticamente para mayor eficacia y menos toxicidad.

10. La edición genética cura la anemia de células falciformes en monos
La técnica CRISPR-Cas9 eliminó la mutación en el 95% de células madre. Los ensayos humanos comenzarán en 2026 tras resultados prometedores.

Reflexión final
La medicina avanza a velocidad exponencial, pero los desafíos globales requieren cooperación internacional. El acceso equitativo a estas innovaciones será crucial en los próximos años.

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Por Ernext Xínoga con ayuda de la IA


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